关于废止《河南省抵押条例》的决定
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关于废止《河南省抵押条例》的决定
河南省人大常委会
关于废止《河南省抵押条例》的决定
河南省人民代表大会常务委员会
（1997年1月16日河南省第八届人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过）
《河南省抵押条例》是1994年9月1日河南省第八届人民代表大会常务委员会第九次会议审议通过的。两年来，它在保障抵押当事人的合法权益，维护交易安全，促进社会主义市场经济的健康发展方面发挥了积极作用。鉴于1996年6月30日八届全国人大常委会第十四次会议
通过的《中华人民共和国担保法》已对抵押行为作出规定。会议决定，自1997年2月1日起废止《河南省抵押条例》。
1997年1月16日
地质矿产部关于地质资料有偿使用方面几个问题解释的函
地矿部
地质矿产部关于地质资料有偿使用方面几个问题解释的函
地矿部
国家建筑材料工业局：
转来的中国建筑材料工业地质勘查中心《关于建议请地矿部就地质资料有偿使用方面几个问题给予解释的请示》收悉。现将地质资料有偿使用方面几个问题，依据《矿产资源法》、国务院批准的《全国地质资料汇交管理办法》（以下简称《汇交办法》）、《全国地质资料汇交管理办法
实施细则》（以下简称《实施细则》）的有关条款解释如下：
一、根据《矿产资源法》第五条、第二十五条、《汇交办法》第十二条、《实施细则》第三条、第十三条的规定，凡国家投资的，无论何时提交的矿产勘查成果资料，其所有权属国家，均依法实行有偿使用。
二、《汇交办法》第一条规定，制定本《汇交办法》的目的，是为了加强对地质成果资料实行统一管理。《汇交办法》第四条、《实施细则》第四条规定，地矿部全国地质资料局和各省（区、市）地质资料处是地质资料汇交的管理机关。这里既指汇交到全国和各省（区、市）地质资料
机构的地质成果资料，也包括保存在其他单位的地质成果资料均依据《汇交办法》，由全国和各省（区、市）地质资料机构实行统一管理。
三、《汇交办法》第二条、第三条、《实施细则》第三条规定，凡按规定向国家汇交了地质资料的单位和个人，对其汇交的地质资料，依照国家有关规定拥有的合法权益受法律保护。
四、《汇交办法》第十四条、《实施细则》第十六条规定任何单位和个人，未经汇交单位或其主管部门的同意，不得以任何名义擅自将馆藏的资料或借阅复制的资料，用于转让、出卖，或其他营利活动。此款的“任何单位和个人”是指全国、省（区、市）地质资料汇交管理机关以及其
他所有单位和个人，都应遵守此规定，县政府、县计委及其工作人员理应包括在内。
五、《汇交办法》第二十条、第二十一条，《实施细则》第二十二条、第二十三条规定，对违反上述规定将地质资料用于转让，该资料汇交单位和个人的合法权益受到侵犯的，使资料汇交单位和个人可以向所在地的省地质资料处或全国地质资料局提出申诉。地质资料汇交管理机关应履
行其职责，按《汇交办法》的有关规定予以处罚，依法保护汇交单位或个人的合法权益。汇交单位和个人也可直接向人民法院起诉。凡已向人民法院起诉的，全国地质资料局或省（区、市）地质资料处则不再受理申诉。但可负责提供法律依据和咨询。
六、关于地质资料有偿使用转让费用收取、计算方法以及费用的管理等，在国家规定未出台前，暂按部门的有关规章执行。中国建筑材料工业地质勘查中心广西总队在有偿转让地质资料时，目前可暂按国家建筑材料工业局1992年12月8日以建材综计发〔1992〕632号文印
发的《关于建材非金属矿地勘成果资料有偿使用的意见》执行。
1994年5月10日
关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》有关事项的通知
国家食品药品监督管理局
关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》有关事项的通知
国食药监械[2008]314号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：
GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》（以下简称GB 9706.1-2007标准）已由国家标准化管理委员会发布，并将于2008年7月1日实施。为了及时有效地贯彻标准，进一步保证上市医用电气设备的安全性能，现就有关事项通知如下：
一、自GB 9706.1-2007标准实施之日起，各医用电气设备生产企业应按该标准的要求，组织生产医用电气设备。
二、对已注册的医用电气设备，各医用电气设备生产企业可在注册证书有效期届满前，按照GB 9706.1-2007标准的有关要求申请重新注册。
三、自GB 9706.1-2007标准实施之日起，各有关检测机构应按该标准进行检测并出具相关产品注册检测报告。此前，有关医用电气设备已经按照原标准完成注册检测并取得注册检测报告的，其注册检测报告可以继续作为注册申请资料，其电气安全要求仍可按照原标准进行审查和审批。
四、自本通知发布之日起，医用电气设备的注册产品标准中，电气安全部分可不单独编制附录A,但须明确产品符合的电气安全国家标准或行业标准及产品主要安全特征（见附件），并按标准条款的顺序明确适用项。
五、GB 9706.1-2007标准中引用的YY 0505-2005《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容要求和试验》，按照《关于延期实施YY0505-2005〈医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验〉行业标准的通知》（国食药监械〔2006〕499号）的有关规定执行；引用的IEC 60601-1-4：2004《医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求-并列标准-可编程医用电气系统》，待其转化为我国医疗器械标准发布实施后执行。
附件：产品主要安全特征
国家食品药品监督管理局
二○○八年六月二十五日
附件：
产品主要安全特征
一、按防电击类型分类
二、按防电击的程度分类
三、按对进液的防护程度分类
四、按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类
五、按运行模式分类
六、设备的额定电压和频率
七、设备的输入功率
八、设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分
九、设备是否具有信号输出或输入部分
十、永久性安装设备或非永久性安装设备
十一、电气绝缘图（略）
